1、根据药品质量体系的要求即GMP的文件要求，规范各部门、车间的工作流程，规范各执行文件，使产品达到客户的要求。2、指导各部门、车间的GMP文件的整理。3、监督各部门、车间GMP的执行情况。4、接待国内、外客户的GMP审计。

湖南玉新药业有限公司成立于2002年3月，是一家集研发、生产和销售于一体的医药中间体及甾体激素原料药的省级高新技术企业,公司占地面积超过20万平方米，总资产达1.85亿元，是通过国家药品GMP认证的全国医药行业重点骨干企业和国家化学原料药基地之一，为湖南省重点上市后备企业，在长沙建有自己独立的研究所，产品远销德国、法国、印度、意大利等十几个国家和地区。
    2010年4月湖南玉新药业有限公司成功收购了湖南中南制药有限责任公司，湖南中南制药有限责任公司的前身为湖南中南制药厂，是国家四大化学合成药生产基地，属国家重点37家骨干制药企业之一，主要生产奥拉米特片、复方丙谷胺片、五氟利多片、氯氮平片等37个原料药和制剂药品种，畅销全国30多个省市,其中复方丙谷胺片和奥拉米特片为公司独家上市产品，曾获得国家“百病克星”金奖。